Notre programme de c riblage de médicaments permet aux chercheurs et aux entreprises de tester des médicaments prometteurs dans des modèles de cellules de chordome et de souris pour un fractionnement du temps et du coût nécessaires pour le faire eux-mêmes, et aide à générer les ensembles de données précliniques nécessaires pour lancer de nouveaux essais cliniques bien justifiés aussi rapidement que possible. Cette semaine, nous avons eu le plaisir d'être coauteurs de deux affiches présentant de nouvelles données de criblage de médicaments lors de la réunion annuelle de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) :
- En collaboration avec Sphaera Pharma, nous avons testé un médicament qui cible la voie PI3K/mTOR, l'une des cibles les plus couramment régulées à la hausse dans le chordome. Des expériences sur des modèles de souris ont suggéré que le médicament pourrait inhiber de manière significative la croissance tumorale du chordome par lui-même et potentiellement améliorer l'efficacité du palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6 en cours d'essais cliniques pour le chordome, lorsqu'il est testé en combinaison.
- Avec Kronos Bio, nous avons étudié un médicament qui vise à inhiber CDK9, dont on pense qu'il joue un rôle crucial dans l'arrêt de la prolifération des cellules du chordome en supprimant le brachyury, le talon d'Achille du chordome. Les données ont démontré une activité antitumorale dose-dépendante dans des modèles murins de chordome, ainsi qu'une efficacité accrue lorsque le médicament est associé à l'afatinib, un inhibiteur de l'EGFR faisant l'objet d'essais cliniques pour le chordome.
Ces deux séries de résultats pourraient servir de base à de futurs essais cliniques sur le chordome. Ils illustrent les progrès efficaces rendus possibles par notre programme de criblage de médicaments, qui est un outil puissant permettant aux entreprises et aux chercheurs d'apporter leur expertise et leurs ressources à la recherche de meilleurs traitements pour les patients atteints de chordome.
Au cours de l'année à venir, nous poursuivrons nos efforts de collaboration pour évaluer les concepts prometteurs de traitement du chordome, en mettant l'accent sur les médicaments et les combinaisons de médicaments capables de réduire la taille des tumeurs, plutôt que d'arrêter simplement leur croissance. De plus, avec l'ouverture récente du CF Labs - le premier laboratoire entièrement dédié à la recherche sur les chordomes - nous accélérerons encore le rythme auquel nos partenaires universitaires et industriels et nous-mêmes pourrons proposer de meilleurs traitements aux patients atteints de chordomes.
En outre, nos boursiers de l'Institut de recherche sur le cancer et de l'Institut Broad ont présenté un poster sur leurs travaux impressionnants visant à définir les effets de l'inhibition directe et indirecte du brachyury dans le chordome.
La réunion de l'AACR a également été l'occasion de mettre en lumière les progrès de la Fondation et les enseignements tirés dans deux autres domaines. Dans une session, nous avons expliqué comment notre collaboration avec le National Cancer Institute sur une étude de l'histoire naturelle du chordome fait progresser la recherche clinique. Par ailleurs, dans le cadre d'une table ronde consacrée au développement thérapeutique réussi de cancers rares, nous avons présenté les récentes étapes franchies dans la mise au point de médicaments ciblant le brachyury.
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