Bienvenue
Nos efforts visant à accélérer la mise au point de traitements et à aider les patients à bénéficier des meilleurs soins et des meilleurs résultats possibles sont au service de la communauté mondiale des personnes touchées par le chordome. Le soutien et les ressources que vous trouverez sur l’ensemble de notre site sont accessibles aux personnes de tous les pays. Et où que vous soyez, vous pouvez contribuer à notre mission commune.
De plus, comme le parcours de diagnostic et de traitement du chordome peut varier d’un pays à l’autre, nous proposons des ressources locales supplémentaires dans certains pays, notamment en Australie, au Brésil, au Canada, en France, en Allemagne, en Israël, en Italie, en Espagne, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni, ainsi qu’en Europe. Nous sommes reconnaissants envers nos ambassadeurs internationaux, qui ont contribué à l’élaboration de nos ressources locales en s’appuyant sur leurs propres expériences en tant que patients et aidants.
Tu n'es pas seul(e)
Consultez notre carte pour découvrir combien de patients de votre pays font partie de notre réseau, et inscrivez-vous sur notre carte à l'aide du formulaire ci-dessous.
Nombre de patients atteints de chordome au sein de notre réseau
Des milliers de personnes à travers le monde sont touchées par le chordome. Le fait d’être recensé contribue à rassembler les patients et les soignants au niveau local, soutient la recherche clinique dans votre région et montre à tous que personne n’est seul face au chordome. Dans de nombreux pays, vous trouverez également des ressources et des témoignages de patients adaptés spécifiquement à votre région.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour vous ajouter dès aujourd’hui à notre carte.
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Nos partenaires cartographiques
Nous tenons à remercier les organisations suivantes, qui soutiennent notre carte de la communauté des personnes atteintes de chordome et qui sont nos partenaires dans notre action au service de cette communauté à l'échelle mondiale.
Nos ambassadeurs
Nos ambassadeurs bénévoles aident les patients atteints de chordome et leurs familles résidant hors des États-Unis à entrer en contact avec les ressources locales — et à tisser des liens entre eux. Ils contribuent également à la diffusion de supports pédagogiques auprès des centres médicaux et à l’identification de médecins spécialisés dans le chordome dans leur pays, garantissant ainsi aux patients de bonnes options thérapeutiques locales. Nous sommes reconnaissants de pouvoir travailler avec un groupe d’ambassadeurs aussi formidables et dévoués, et nous vous encourageons à prendre contact avec un ambassadeur dans votre pays.
Comment aider
Nous savons que le chordome est un problème qui peut être résolu. La rapidité avec laquelle il sera résolu dépend de la contribution de chacun d'entre nous, qu'il s'agisse de faire un don, d'organiser une collecte de fonds ou de participer à la recherche. Chacun d'entre nous touché par le chordome a de nombreuses possibilités d'alimenter les progrès de la recherche qui amélioreront considérablement les traitements et les résultats.
