En 2010, après ma première opération du cerveau, on m'a diagnostiqué un chordome clival, un cancer rare des os à l'intérieur du crâne. Dire que ma vie a changé en un instant est un euphémisme. Douze ans plus tard, après dix opérations chirurgicales et des radiations, et grâce à une formidable équipe de médecins à Seattle, Boston et New York, je suis reconnaissante, heureuse et pleine d'espoir !
Les chordomes sont des cancers des os extrêmement rares qui touchent une personne sur un million. On les trouve à l'intérieur du crâne, dans le cou ou n'importe où dans la moelle épinière. L'équipe Beth se bat pour faire avancer la recherche, les traitements et une éventuelle guérison des chordomes !
Dès le premier jour de cette bataille, mon "équipe" a été à mes côtés - j'ai pu compter sur le soutien de ma famille, de mes amis, de mes voisins et de mes collègues, qui m'ont tous encouragée. Sans mon équipe, je ne serais pas là où je suis aujourd'hui - chaque rire, chaque larme, chaque carte, chaque prière et chaque courriel m'ont touché au cœur et m'ont permis de tenir le coup chaque jour.
En l'honneur de tous ceux qui m'ont soutenue, l'équipe Beth est née. Elle se bat pour guérir les chordomes et n'arrête pas d'y croire !
Voici le lien vers ma page de collecte de fonds CF Champions.
