SAPA-NE 2026 : Un programme d'essais précliniques visant à identifier et à optimiser les traitements ciblant la protéine TBXT dans le chordome et d'autres tumeurs

Cette affiche de recherche présente les arguments en faveur de la mise au point de traitements médicamenteux ciblant le gène TBXT (brachyury) et met en avant les capacités de CF Labs à faciliter la découverte de nouveaux traitements médicamenteux ciblant ce gène. Le gène TBXT, qui code pour le facteur de transcription T-box brachyury, est non seulement un biomarqueur diagnostique, mais également un facteur clé et une dépendance génétique du chordome. La génomique fonctionnelle a identifié TBXT comme le gène le plus sélectivement essentiel dans le chordome. Des travaux de recherche novateurs menés par le Structural Genomics Consortium ont permis de déterminer la structure cristalline du domaine de liaison à l’ADN de TBXT en complexe avec l’ADN, révélant ainsi de nouvelles poches de liaison et ouvrant la voie à la découverte de petites molécules guidée par la structure. S'appuyant sur ces avancées, CF Labs a développé une suite de tests précliniques combinant des approches biophysiques et cellulaires afin d’identifier, de caractériser et d’optimiser de nouvelles thérapies ciblant le gène TBXT. Ces capacités soutiennent également le « TBXT Challenge » ainsi que les efforts en cours visant à développer des tests pour la découverte de dégradateurs du gène TBXT.