Découverte des cibles
Tous les traitements futurs pour les patients atteints de chordome dépendront d'une compréhension approfondie de la biologie de notre maladie : ce qui l'anime et quelles sont ses faiblesses.
Améliorer les perspectives
Nous avons mis en place un plan pour faire du chordome une maladie gérable. Avec l'aide de toutes les personnes concernées, nous pourrions y parvenir à temps pour aider les personnes confrontées au chordome aujourd'hui.
Notre recherche de meilleurs traitements
Ensemble, nous avons déjà changé une grande partie de ce que signifie être confronté à un chordome ?
Pourtant, le besoin pressant de meilleurs traitements demeure. Dans les années à venir, nous visons des traitements capables de prévenir les récidives, d'éliminer les tumeurs plutôt que de simplement ralentir leur croissance, et de préserver la qualité de vie des patients. Heureusement, les progrès à effet boule de neige fournissent des raisons de plus en plus tangibles de croire que cela est non seulement possible, mais probable.
Lorsque la Chordoma Foundation a été créée en 2007, il n'y avait pratiquement aucune recherche sur le chordome et aucune infrastructure pour la mettre en œuvre. Aujourd'hui, grâce à l'engagement extraordinaire de toutes les personnes touchées par cette maladie, nous avons rassemblé une communauté de recherche dynamique, créé les ressources scientifiques nécessaires à la réalisation de recherches significatives et vu des thérapies faire l'objet d'essais cliniques. Nos principales réalisations à ce jour sont les suivantes
Notre prochain grand saut
Début 2022, nous avons franchi une nouvelle étape dans l'accélération de nouveaux traitements du chordome en créant notre propre laboratoire. Il s'agit du premier laboratoire 100 % dédié à la recherche sur le chordome, et notre outil de progrès le plus puissant à ce jour.
Chordoma Foundation Labspermet de tester plus facilement et plus efficacement de nouvelles idées de traitement depuis n'importe où dans le monde ,et de réduire considérablement le délai entre les nouvelles connaissances biologiques et les essais cliniques.
Pour la première fois, il existe une voie crédible vers de bien meilleurs traitements pour les patients atteints de chordome - des traitements qui ne se contentent pas de ralentir la maladie, mais qui ont une réelle chance de permettre aux patients de reprendre le cours de leur vie. Pour atteindre cet objectif ambitieux à un rythme qui corresponde à notre sentiment commun d'urgence, nous avançons sur une feuille de route de recherche complète par le biais de multiples initiatives complémentaires qui couvrent toutes les étapes du développement d'un traitement.
Les investissements que nous avons réalisés jusqu'à présent, associés aux nouvelles capacités et à la rapidité que nous offre Chordoma Foundation Labs, nous permettent d'élargir rapidement notre portefeuille d'essais cliniques : Cette année et l'année prochaine, plus de concepts thérapeutiques bien justifiés seront prêts à passer du laboratoire aux essais cliniques qu'au cours des cinq dernières années combinées.
Tous les traitements futurs pour les patients atteints de chordome dépendront d'une compréhension approfondie de la biologie de notre maladie : ce qui l'anime et quelles sont ses faiblesses.
La réaffectation et le repositionnement de médicaments existants qui peuvent également être efficaces contre le chordome nous permettent de mettre de nouveaux traitements à la disposition des patients plus rapidement qu'en développant de nouveaux médicaments à partir de zéro.
Des progrès extraordinaires sont réalisés dans le développement de thérapies qui exploitent le système immunitaire pour lutter contre le cancer ; notre objectif est de faire en sorte que les patients atteints de chordome bénéficient eux aussi de ces nouvelles approches puissantes.
Un grand nombre de recherches indiquent qu'une protéine appelée brachyury est le principal moteur du chordome et sa vulnérabilité la plus critique. Nous mettons en œuvre toutes les technologies possibles pour créer des médicaments ciblant le brachyury.
Veiller à ce que les enfants bénéficient de nos avancées
Le chordome pédiatrique peut présenter des différences importantes par rapport à la maladie chez l'adulte, c'est pourquoi nous nous efforçons de mieux comprendre sa biologie potentiellement unique et de déterminer les meilleures approches thérapeutiques pour les enfants.
À cette fin, nous collectons de précieux échantillons de tumeurs de chordome pédiatrique, nous testons des médicaments sur des modèles de chordome pédiatrique et nous recherchons de nouvelles vulnérabilités à cibler.
Consultez la liste des publications de recherche qui ont résulté du travail, des ressources et du soutien de la Chordoma Foundation.
L'énorme soutien continu de tous les membres de notre communauté nous rend plus optimistes que jamais quant à l'avènement d'un tout nouveau paysage pour le traitement du chordome au cours de notre vie. Merci de donner aux patients et à leurs familles de vraies raisons d'espérer.
Le 31 octobre, notre directeur exécutif, Josh Sommer, et notre directrice des services aux patients, Shannon Lozinsky, animeront un webinaire "Ask Me Anything" (AMA). Apportez vos questions sur la recherche sur le chordome, les thérapies émergentes, la navigation dans l'expérience du patient, nos programmes et nos plans futurs, les possibilités de s'impliquer dans notre mission, et plus encore.
Research
Notre nouveau concours vise à relever l'un des défis les plus redoutables dans le traitement des chordomes : la mise au point de médicaments capables de cibler efficacement le TBXT, également connu sous le nom de brachyury.
En savoir plusAgir
Avec votre aide, nous saisirons des opportunités sans précédent pour que les patients atteints de chordome bénéficient d'options de traitement plus nombreuses et plus efficaces.
En savoir plusÉducation et ressources
L'essai vise à vérifier si deux médicaments, le pemetrexed et le pembrolizumab, pourraient ensemble avoir une efficacité accrue et améliorer les résultats pour les patients au-delà de ce qui a été observé pour chaque médicament seul.
En savoir plusPour connaître les résultats de recherches récentes et passionnantes, les projets nouvellement lancés et la manière dont vous pouvez contribuer à faire avancer les choses, abonnez-vous à notre lettre d'information.