L'atelier international de recherche sur le chordome (ICRW) est le lieu où la communauté de recherche sur le chordome se réunit pour partager les dernières avancées scientifiques, susciter des collaborations et aider à définir les priorités dans ce domaine. Vous rencontrerez des chercheurs, des cliniciens et des partenaires industriels du monde entier, désireux de s'unir pour accélérer les progrès contre cette maladie.
Le programme scientifique couvre la biologie fondamentale jusqu'à la recherche clinique, avec un mélange de conférences plénières, de discussions interactives et d'une session de posters, ainsi que beaucoup de temps pour se connecter de manière informelle entre les sessions.
L'ICRW commence par une réception de bienvenue en soirée (mercredi 16 septembre 2026), suivie d'un programme scientifique de deux jours (jeudi-vendredi 17-18 septembre), et se termine par un dîner en compagnie de membres de la communauté des patients atteints de chordome (vendredi 18 septembre).
Inscription et programme
Les inscriptions seront ouvertes dans les prochains mois et un programme détaillé est en cours d'élaboration. Inscrivez-vous à notre lettre d'information pour être informé dès que les inscriptions seront ouvertes et que de nouveaux détails seront publiés.
Pour avoir une idée de ce à quoi vous pouvez vous attendre, consultez l'ordre du jour de l'ICRW 2023 pour des exemples de sujets couverts.
Soumettre un résumé
Dans l'esprit de faciliter le partage rapide des données au sein de la communauté de recherche sur le chordome, tous les participants sont encouragés à soumettre un ou plusieurs résumés décrivant les résultats de leurs travaux. La soumission des résumés sera ouverte en 2026.
Voyages et hébergement
Le mois de septembre est l'une des meilleures périodes pour visiter Boston, avec un temps agréable et les premiers signes de l'automne. L'hôtel et la salle sont situés dans un quartier animé, où l'on peut se rendre à pied.
Contact
Pour les questions scientifiques, contactez Dan Freed.
Pour les questions logistiques et les questions relatives à l'aide financière, contactez Kimberley de Haseth.
Nous vous attendons avec impatience !
Possibilités de parrainage
Le parrainage est un excellent moyen d'entrer en contact avec les chercheurs, les cliniciens et les patients de la communauté du chordome tout en mettant en avant l'engagement de votre organisation dans la lutte contre cette maladie. Demandez un prospectus de parrainage à ashley@chordoma.org.