L'équipe chordome est de retour cette année, plus forte que jamais !
Cet événement exceptionnel permet de collecter des fonds pour soutenir la recherche et les soins liés au chordome. Vous pouvez participer de deux façons :
- En personne à Jersey City, dans le New Jersey. Choisissez entre le 5 km, le 10 km ou le semi-marathon. Les marcheurs sont les bienvenus pour le 5 km. Profitez d’un rafraîchissement après la course en compagnie des autres athlètes de Team Chordome, notamment des patients, des survivants, des proches et des amis, ainsi que des membres de notre équipe et de notre conseil d’administration. Et remportez un t-shirt de course Team Chordome exclusif en édition limitée, offert par The LIV Method.
- En ligne. Cette année, vous pouvez participer à l’événement Team Chordome où que vous soyez ! Participez depuis n’importe où le jour de la course en choisissant l’activité qui vous plaît, comme une course de 5 km, une marche, du vélo ou toute autre activité qui vous fait bouger. Faites-en un effort collectif en invitant votre famille, vos amis ou vos collègues à se joindre à vous.
Comment s’inscrire à Team Chordome
- Remplissez notre formulaire Team Chordome ci-dessous
- 🚨 REMARQUE : si vous participez en personne, vous devez également vous inscrire sur le site web de la course. Il est très important de suivre ces deux étapes d’inscription !
Comment créer votre page de collecte de fonds pour Team Chordome
Les collectes de fonds organisées dans le cadre de Team Chordoma contribuent à financer le soutien essentiel que nous apportons aux patients et à leurs familles, ainsi que la recherche qui nous rapproche des traitements curatifs. Chaque dollar récolté auprès de votre famille, de vos amis et de vos collègues apporte de l'espoir et des progrès concrets à la communauté des personnes touchées par le chordome !
Que vous participiez à Team Chordome en personne ou en ligne, la procédure de collecte de fonds est la même :
- Cliquez ici, puis sélectionnez le bouton « Devenir collecteur de fonds ».
- Suivez les instructions pour créer une page de collecte de fonds Team Chordome personnalisée.
- Partagez le lien vers votre page de collecte avec votre famille, vos amis et vos collègues. Expliquez-leur pourquoi la Chordoma Foundation est importante pour vous et demandez-leur de faire un don sur votre page.
Besoin d’aide ? Contactez-nous et nous serons ravis de vous guider tout au long du processus !
Outils destinés aux participants
📸 Partagez vos moments de course
Que vous couriez avec nous en personne ou virtuellement, nous serions ravis de vous encourager ! Partagez vos photos de la course sur les réseaux sociaux avec le hashtag #TeamChordoma et identifiez la Chordoma Foundation. Nous suivrons votre parcours et célébrerons votre arrivée !
Inscrivez-vous ici !
Historique de l'équipe Chordome

Photo : Steven Mandel et Frankie Cordero, deux survivants du chordome
La tradition de l’équipe Chordoma a vu le jour lorsque Steven Mandel, un survivant d’un chordome sacré et membre du conseil d’administration de la Chordoma Foundation, a souhaité collecter des fonds pour cette fondation après son diagnostic et son traitement en 2012. Il a couru son premier semi-marathon à Miami en 2014 et a récolté plus de 20 000 dollars. L’année suivante, ils ont de nouveau couru à Miami. Cette fois-ci, Steven a amélioré son temps de 25 minutes et s’est classé parmi les 350 premiers sur 13 000 coureurs (et parmi les 50 premiers de sa tranche d’âge) — tout en récoltant 50 000 dollars supplémentaires pour la Chordoma Foundation. Depuis, Steven et son équipe de supporters, qui ne cesse de s’agrandir, ont participé à d’autres courses, notamment le semi-marathon de Brooklyn et celui de Cardiff. Cet événement annuel, désormais connu sous le nom de « Team Chordome », a permis de récolter la somme incroyable de 500 000 dollars, et ce n’est pas fini.
« J’ai eu beaucoup de chance », déclare Steven. « On m’a retiré ma tumeur et je vais bien. Je suis dans la meilleure forme de ma vie. Mais beaucoup de personnes atteintes d’un chordome n’ont pas la même chance que moi, c’est pourquoi cet événement vise à améliorer la vie de toutes les personnes touchées par cette maladie. »