Photo : Santosh Kesari, MD, PhD, Saint John's Cancer Institute
Nous sommes ravis de partager que nous soutenons le lancement d'un nouvel essai clinique de phase 2 au Saint John's Cancer Institute qui évalue la combinaison de deux médicaments : le pemetrexed et le pembrolizumab.
Ce nouvel essai fait suite aux résultats encourageants de l'étude récemment publiée sur le pemetrexed en monothérapie, que nous avons également soutenue. Dix des 14 patients atteints de chordome ayant participé à cet essai ont connu une certaine diminution de leur tumeur, deux d'entre eux ont obtenu une réponse RECIST partielle (avec une diminution des tumeurs de plus de 30 %), et la plupart des participants ont fait état d'une amélioration de leurs symptômes.
Ce résultat prometteur a jeté les bases pour associer le pemetrexed au pembrolizumab, un inhibiteur de point de contrôle immunitaire qui a démontré une activité clinique chez certains patients atteints de chordome, y compris dans un essai clinique récemment publié en France. Cette combinaison a déjà montré son efficacité dans d'autres cancers et est approuvée par la FDA pour le traitement du cancer du poumon. L'objectif de l'essai actuel est de tester si ces médicaments combinés pourraient avoir une efficacité accrue et améliorer les résultats pour les patients au-delà de ce qui a été observé pour chaque médicament seul.
Nous encourageons les patients dont les tumeurs sont réapparues après une chirurgie ou une radiation à discuter avec leur médecin pour savoir si cet essai pourrait être une option appropriée. Les personnes intéressées peuvent contacter directement le Dr Santosh Kesari, le responsable de l'essai.
Aide financière disponible
Les patients qui doivent se déplacer pour participer à cet essai peuvent bénéficier d'une aide financière dans le cadre de notre programme d'assistance aux essais cliniques, qui couvrira jusqu'à 1 000 dollars par mois de frais de déplacement.
Auparavant, ce programme n'était accessible qu'aux patients participant à l'essai de phase 2 sur le cetuximab que nous soutenons au MD Anderson Cancer Center de Houston. Cependant, grâce à plusieurs dons généreux récents, nous sommes ravis d'annoncer que nous avons considérablement élargi notre programme d'assistance aux essais cliniques: Désormais, nous sommes en mesure d'apporter un soutien financier aux patients éligibles pour participer à n'importe quel essai clinique approuvé par notre comité consultatif médical. Nous sommes convaincus que les membres de notre communauté qui pourraient bénéficier d'essais cliniques ne devraient pas être limités par leur incapacité à payer les frais de déplacement. Nous sommes donc extrêmement reconnaissants du soutien philanthropique qui nous permet d'alléger le fardeau de la participation aux essais grâce à ce programme.
Les patients peuvent en savoir plus ici.
Liste des traitements médicamenteux, Navigateurs pour les patients disponibles pour aider à explorer les options de traitement
En outre, pour aider les patients atteints de chordome et leurs médecins à explorer les options de traitement du chordome avancé ou métastatique, nous avons lancé une liste de traitements médicamenteux mise à jour, plus complète et plus conviviale. Cette ressource comprend
Des informations détaillées sur les traitements médicamenteux qui ont été approuvés par notre comité consultatif médical.
une liste des essais cliniques qui étudient actuellement ces traitements médicamenteux
une carte interactive pour localiser les essais cliniques les plus proches de chez vous.
Et comme toujours, nous encourageons les patients atteints de chordome et leurs aidants à contacter nos Patient Navigators pour obtenir une aide gratuite et personnalisée dans leur participation aux essais ou pour toute question liée aux soins du chordome.
Nous sommes reconnaissants à tous ceux qui ont rendu ces progrès possibles, en particulier le dévouement de nos partenaires de recherche, le soutien de nos donateurs et le courage des participants aux essais. Restez à l'écoute des mises à jour au fur et à mesure que de nouvelles options de traitement et de nouvelles ressources pour les participants à l'essai seront disponibles.