On m'a diagnostiqué un chordome de la base du crâne le 2 janvier 2024.
Je n'avais aucun symptôme avant le diagnostic. Je n'avais aucune idée que j'avais une tumeur ; je menais une vie parfaitement saine. Le mien a été découvert fortuitement - j'ai glissé sur un sol mouillé et j'ai dû passer une IRM, c'est alors que la tumeur a été détectée. Le 25 janvier, j'ai été opérée par le nez. Le 14 mai, j'ai commencé la protonthérapie (32 fractionnements).
Je me porte bien jusqu'à présent. Je viens de terminer la protonthérapie et je ressens quelques effets secondaires. Ma famille et mes amis sont ma plus grande force dans cette période difficile.
La Chordoma Foundation est un endroit où je peux trouver des ressources et du soutien très clairement et facilement. Toutes les informations que je reçois de la Fondation sont précises et utiles.
Ne perdez pas espoir, ne lisez pas trop sur Google, faites confiance à votre médecin et ayez la foi.