Caractéristiques générales
| Âge : | <20 ans |
| Sexe : | Homme |
| Origine de la maladie : | Clival |
| Statut de la maladie : | Primaire |
| Radiations antérieures : | Non |
| Thérapie systémique antérieure : | Non |
| Source : Dr : | Dr Mark Prince et John Henry Owen Université du Michigan |
| Notes : | Cette lignée cellulaire a été développée à partir de la même tumeur que le modèle PDX CF459. La série UM-Chor5 est un modèle de progression provenant du même patient ; UM-Chor5 est dérivé de la tumeur clivale primaire lors du diagnostic initial. |
Caractéristiques moléculaires
| Morphologie cellulaire : | Physalifère |
| Expression de TBXT : | Positive ; 2x celle de U-CH2 |
| Localisation de TBXT : | Nucléaire |
| Expression de CD24 : | Positive ; 1,5 fois celle de U-CH2 |
| Type HLA : | |
| Données de séquençage : | Données WES et transcriptomiques disponibles : données brutes de séquençage dans Cavatica (Chordoma Foundation Dataset) et données résumées dans PedcBioportal. Contactez researchteam@chordoma.org pour toute question. |
| SMARCB1 Statut : | Mutations tronquantes (Lys16*) |
| Résultats de la validation : | Rapport de validation |
Conditions de croissance
| Milieu de croissance : | IMDM : RPMI-1640 (4:1) +10% FBS |
| Milieu de congélation : | Milieu de croissance complet à 70 % additionné de 20 % de sérum bovin fœtal et de 10 % de DMSO |
| Conditions de culture : | Température : 37°C 37°C Atmosphère : air, 95% ; dioxyde de carbone (CO2), 5%. |
| Instructions de repiquage : | Procédures de culture cellulaire |
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