Caractéristiques générales
Âge : 79 ans
Sexe : masculin
Origine de la maladie : clivale
Statut de la maladie : Primaire
Prior radiation: no
Thérapie systémique antérieure: non
Source : Kevin Mellert, Peter Moller, Université d'Ulm
Caractéristiques moléculaires
Morphologie cellulaire : physalifère
Expression de TBXT : positive ; 7 fois supérieure à celle de U-CH2
Localisation de TBXT : nucléaire
Expression de CD24 : positive ; 3 fois supérieure à celle de U-CH2
Type HLA :
Données de séquençage : données de séquençage du génome entier(WGS) et du transcriptome disponibles : données brutes de séquençage dans Cavatica (ensemble de données de la Chordoma Foundation) et données récapitulatives dans PedcBioportal. Pour toute question, veuillez contacter researchteam@chordoma.org.
Statut SMARCB1 : de type sauvage
Résultats de validation : rapport de validation
Conditions de culture
Milieu de culture : ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) + 1 % de NEAA + 1 % de GlutaMAX
Milieu de congélation : milieu de culture complet à 70 %, complété par 20 % de sérum fœtal bovin et 10 % de DMSO
Conditions de culture : Température : 37 °C
Atmosphère : air, 95 % ; dioxyde de carbone (CO₂), 5 %
Instructions de repiquage : Procédures de culture cellulaire
Publications
Caractérisé par :
- Sci. Rep. 7:2032-2032(2017). doi=10.1038/s41598-017-02174-5. Les gènes HOXA7, HOXA9 et HOXA10 sont exprimés de manière différentielle dans les chordomes clivaux et sacrés. Jager D., Barth T.F.E., Bruderlein S., Scheuerle A., Rinner B., von Witzleben A., Lechel A., Meyer P., Mayer-Steinacker R., Baer A.V., Schultheiss M., Wirtz C.R., Moller P., Mellert K.