Vous trouverez ci-dessous une liste de questions que les patients et les soignants se posent souvent au sujet du chordome, de son traitement, de la recherche de soutien et de ressources, et de l'implication.
Si vous avez des questions en lisant ces informations, n'hésitez pas à contacter un navigateur de la Chordoma Foundation qui se fera un plaisir de répondre à vos questions en tête-à-tête.
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Ces ressources éducatives sont une mine d'informations qui peuvent vous aider à en savoir encore plus sur le chordome.
L'essentiel sur le chordome, à savoir qui en est atteint, où il est localisé dans le corps, quels en sont les types et s'il est génétique.
Les Patient Navigators de la Chordoma Foundation fournissent des informations et un soutien personnalisés à toute personne touchée par un chordome, partout dans le monde, à n'importe quelle étape de son parcours. Votre navigateur de patients utilisera ses connaissances approfondies du chordome pour répondre à vos questions, vous fournir des informations sur les directives de traitement, vous aider à trouver des médecins qualifiés, discuter avec vous des effets secondaires et vous mettre en contact avec d'autres membres de la communauté du chordome qui ont vécu un parcours similaire.
