Caractéristiques générales
Âge : 57 ans
Sexe : Femme
Origine de la maladie : sacrale
Statut de la maladie : récidive
Prior radiation: no
Thérapie systémique antérieure : non
Source : Beate Rinner et Bernadette Liegl, Université de médecine de Graz
Caractéristiques moléculaires
Morphologie cellulaire : physalifère
Expression de TBXT : positive ; 10 fois supérieure à celle de U-CH2 et avec amplification de T
Localisation de TBXT : nucléaire
Expression de CD24 : positive ; 4 fois supérieure à celle de U-CH2
Type HLA : A11
Données de séquençage : données WGS , d'exome et de transcriptome disponibles : données brutes de séquençage dans Cavatica
(ensemble de données de la Chordoma Foundation) et données récapitulatives sur PedcBioportal. Pour toute question, veuillez contacter researchteam@chordoma.org.
Statut SMARCB1 : de type sauvage
Résultats de validation : rapport de validation
Conditions de culture
Milieu de culture : ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) + 1 % de NEAA + 1 % de GlutaMAX
Milieu de congélation : 70 % de milieu de culture complet, complété par 20 % supplémentaires de sérum fœtal bovin et 10 % de DMSO
Conditions de culture : Température : 37 °C
Atmosphère : air, 95 % ; dioxyde de carbone (CO₂), 5 %
Instructions de repiquage : Procédures de culture cellulaire
Publications
Caractérisée par :
- Rinner B, Froehlich EV, Buerger K, Knausz H, Lohberger B et al. (2012) Mise en place et caractérisation fonctionnelle et génétique moléculaire détaillée d’une nouvelle lignée cellulaire de chordome sacré, MUG-Chor1. Int J Oncol 40(2):443-51. PubMed : 22002331.
Références supplémentaires :
- Scheipl S, Lohberger B, Rinner B, Froehlich EV, Beham A, Quehenberger F et al. Les inhibiteurs d'histone désacétylase comme approches thérapeutiques potentielles pour le chordome : une analyse immunohistochimique et fonctionnelle. J Orthop Res 31(12):1999-2005. PubMed : 23893747.