Caractéristiques générales
Âge : 61 ans
Sexe : Femme
Origine de la maladie : sacrale
Statut de la maladie : primaire
Prior radiation: no
Thérapie systémique antérieure : non
Source : Sagar Shah et Alfredo Quiñones-Hinojosa, Université Johns Hopkins
Caractéristiques moléculaires
Morphologie cellulaire : physalifère
Expression de TBXT : positive ; 9 fois supérieure à celle de U-CH2 et avec amplification de T
Localisation de TBXT : nucléaire
Expression de CD24 : positive ; 6 fois supérieure à celle de U-CH2
Type HLA : A24
Données de séquençage : données WGS , exome et transcriptome disponibles : données brutes de séquençage dans Cavatica
(ensemble de données de la Chordoma Foundation) et données récapitulatives sur PedcBioportal. Pour toute question, veuillez contacter researchteam@chordoma.org.
Statut SMARCB1 : de type sauvage
Résultats de validation : rapports de validation
Conditions de culture
Milieu de culture : DMEM/F12 + 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) + glutamine
Milieu de congélation : milieu de culture completà 70 % , complété par 20 % de sérum fœtal bovin et 10 % de DMSO
Conditions de culture : Température : 37 °C
Atmosphère : air, 95 % ; dioxyde de carbone (CO₂), 5 %
Instructions de repiquage : Procédures de culture cellulaire
Publications
Caractérisé par :
- Hsu W, Mohyeldin A, Shah SR, ap Rhys CM, Johnson LF et al. (2011) Génération de la lignée cellulaire de chordome JHC7 et identification de brachyury comme nouvelle cible moléculaire. J Neurosurg 115(4) : 760-9. PubMed : 21699479.