Caractéristiques générales
Âge : 38 ans
Sexe : masculin
Origine de la maladie : sacrale
Stade de la maladie : métastatique
Site(s) métastatiques : Peau , tissus mous
Origine du prélèvement : peau
Prior radiation: No
Thérapie systémique antérieure : Non
Source : Kevin Mellert, Peter Moller ; Université d'Ulm
Caractéristiques moléculaires
Morphologie cellulaire : physalifère
Expression de TBXT : positive ; 5 fois supérieure à celle de U-CH2
Localisation de TBXT : nucléaire
Expression de CD24 : positive ; 3 fois supérieure à celle de U-CH2
Type HLA :
Données de séquençage : données de séquençage du génome entier(WGS) et du transcriptome disponibles : données brutes de séquençage dans Cavatica (ensemble de données de la Chordoma Foundation) et données récapitulatives dans PedcBioportal. Pour toute question, veuillez contacter researchteam@chordoma.org.
Statut SMARCB1 : de type sauvage
Résultats de validation : rapport de validation
Conditions de culture
Milieu de culture : ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) + 1 % de NEAA + 1 % de GlutaMAX
Milieu de congélation : milieu de culture completà 70 % , complété par 20 % de sérum fœtal bovin et 10 % de DMSO
Conditions de culture : Température : 37 °C
Atmosphère : air, 95 % ; dioxyde de carbone (CO₂), 5 %
Instructions de repiquage : Procédures de culture cellulaire
Publications
Caractérisé par :
- Jäger D, Lechel A, Tharehalli U, Seeling C, Möller P, Barth TFE, Mellert K. (2017) U-CH17P, -M et -S, un nouveau système de culture cellulaire pour l'étude de la diversité et de la progression tumorales dans le chordome. Int J Cancer doi : 10.1002/ijc.31161.